Anomalies du système immunitaire qui imitent ceux observés avec des troubles du spectre autistique ont été liés à la protéine précurseur amyloïde (APP), rapporte une équipe de recherche de l’Université de Floride du Sud Département de psychiatrie et le Centre de développement des enfants d’Argent.
L’étude, menée avec des souris modèles de l’autisme, suggère que des niveaux élevés d’un fragment d’APP circulant dans le sang pourrait expliquer les aberrations dans les populations de cellules immunitaires et la fonction – à la fois observée chez certains patients autistes. Les résultats ont récemment été publiés en ligne dans le Journal de la Fédération des Sociétés Américaines pour la biologie expérimentale.
Les chercheurs ont conclu que l’USF le fragment de protéine pourrait être à la fois un biomarqueur pour l’autisme et une cible de nouvelles recherches pour comprendre la physiologie de la maladie.
«L’autisme touche une personne sur 110 enfants aux Etats-Unis aujourd’hui», a déclaré le chef d’équipe de recherche juin Tan, MD, Ph.D., professeur de psychiatrie et de la Robert A. Argent président, Rashid Laboratoire de neurobiologie du développement à l’USF Child Development Centre Argent. “Bien qu’il existe des rapports d’anomalies des cellules T et les numéros de fonction chez certaines personnes atteintes de l’autisme, aucune cause spécifique n’a été identifié. Le trouble est diagnostiqué par l’observation du comportement et à ce jour aucun des biomarqueurs associés ont été identifiés.”
“Non seulement il n’ya pas de biomarqueurs associés, mais le pronostic de l’autisme est pauvre et les coûts associés aux soins sont d’escalade”, a déclaré Francisco Fernandez, MD, directeur du département et directeur du Centre d’Argent. «Le travail du Dr Tan et son équipe est un début qui peut conduire à un diagnostic précoce et des traitements plus efficaces.”
La protéine précurseur du peptide amyloïde est habituellement l’objet de recherches liées à la maladie d’Alzheimer. Toutefois, les récents rapports scientifiques ont identifié des niveaux élevés du fragment de protéine particulière, appelée, sAPP-α, dans le sang des enfants autistes. Le fragment est un facteur de croissance bien connu pour les nerfs, et des études impliquent qu’il joue un rôle dans les cellules T des réponses immunitaires aussi bien.
Pour étudier les effets liés à l’autisme de ce fragment de la protéine sur le développement neurologique et le comportement post-natale, le Dr Tan et son équipe insérée la séquence d’ADN humain codant pour le fragment sAPP-α dans le génome d’un modèle de souris pour l’autisme. Alors que les études sont en cours, les chercheurs ont documenté les effets fragment de protéine sur le système immunitaire de la souris de l’essai.
«Nous avons utilisé la biologie moléculaire et des techniques d’immunohistochimie pour caractériser développement des cellules T dans la fonction du thymus et la rate des animaux d’essai”, a déclaré le Dr Tan. “Puis nous avons comparé des souris transgéniques à leur type sauvage litière copains.”
Les chercheurs ont constaté que des niveaux accrus de sAPP-α chez les souris transgéniques conduit à une augmentation des lymphocytes T cytotoxiques numéros. Les enquêteurs ont également découvert dépréciation ultérieure dans la fonction de rappel de la mémoire des lymphocytes T chez les souris de test, ce qui suggère que la réponse immunitaire adaptative est affectée négativement à la présence de niveaux élevés du fragment de protéine.
«Notre travail suggère que les effets négatifs de l’élévation de sAPP-α sur le système immunitaire adaptatif est un nouveau mécanisme qui sous-tend certaines formes d’autisme», a conclu le Dr Tan, qui occupe la chaire d’argent en neurobiologie du développement. “Les résultats ont également ajouter le support pour le rôle de sAPP-α dans la réponse des cellules T».
